Synnynnäinen skolioosi ja/tai kyfoosi johtuu selkärangan nikamien muodostumishäiriöstä. Käyryyden kohtalo riippuu kasvuhäiriön tasapainosta.
Ortopedin keskeinen tehtävä on arvioida alkuvaiheessa muutoksen pahenemisriski. Jos riski on suuri, suositellaan varhaista luudutusleikkausta tai nikaman poistoa. Epävarmoissa tapauksissa potilasta ja sairauden etenemistä seurataan röntgenkuvien avulla. Leikkaukseta päätetään, jos käyryys lisääntyy.
Tukiliivihoidolla hoidolla ei pystytä vaikuttamaan synnynnäisen käyryyden kehitykseen.
Symmetriset muutokset eivät yleensä aiheuta merkittävää käyryyttä. Epäsymmetriset muutokset voivat johtaa jo ensimmäisten elinkuukausien aikana pahaan skolioosiin tai kyfoosiin, johon liittyy rintakehän epämuotoisuus ja keuhkojen kehityshäiriö. Suuriasteiset käryydet voivat myös aiheuttaa selkäydimen/hermorakenteiden puristusta ja pahimmassa tapauksessa raajahalvaukseen.
Lapsella, jolla on synnynnäinen nikama-anomalia, riski muiden elimien poikkeavuuteen on tavallista suurempi (esim. sydänvika, munuaisvika).